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2020年5月9日 › 國家衛健委：進一步推動互聯網醫療服務發展和規范管理
2020年4月30日 › 征求意見|基本醫療保險用藥管理暫行辦法
2020年3月12日 › 國家局發布《醫療器械安全和性能的基本原則》
2020年3月10日 › 醫藥行業政策周回顧（0302-0308）
2020年3月9日 › 沈陽發布8號令！專門強調了這些事……
2019年6月20日 › 獸藥GMP發布！2020年實施！
2019年6月19日 › 國家藥監局發布《不良反應文獻評價指導原則》
2019年4月19日 › 國家藥監局綜合司公開征求《關于調整藥械組合產品屬性界定有關事項的通告（征求意見稿）》意見
2019年4月12日 › CDE發布《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告常見問答（1.0版）》
2019年4月11日 › 關于做好醫藥價格和藥品供應保障信息監測工作的通知
2019年4月3日 › 市場監管總局：公開征求調整保健食品保健功能意見
2019年3月22日 › 【CMDE】關于征集熒光診斷類光學設備生產企業信息的通知
2019年3月19日 › 國家醫保目錄，80天后開閘！
2019年3月15日 › 國務院辦公廳關于在制定行政法規規章行政規范性文件過程中充分聽取企業和行業協會商會意見的通知
2019年3月4日 › 關于做好國家組織藥品集中采購和使用試點啟動準備王作的通知
2019年2月12日 › 市場監督總局：2019年立法工作計劃
2019年1月24日 › 國家藥監局綜合司關于印發2019年藥品檢驗能力驗證計劃的通知
2019年1月18日 › 遼寧省市場監督管理局制定指導意見規范“三品一械”廣告審查工作

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