沈陽市醫藥行業協會行規行約
第一章 總則
第一條．為適應社會主義市場經濟體制，維護行業利益及會員單位的合法權益，樹立良好的行業形象，提高行業的整體聲譽，促進醫藥行業健康發展，依照國家有關法律、法規、法令，特制定沈陽市醫藥行業協會行規行約（以下簡稱規約）。
第二條．規范會員單位生產、經營與市場行為，建立行業和會員單位的自律機制，是行業協會自律管理的重要組成部分。協會會員自愿簽訂行業自律規約并自覺遵守執行。
第二章 行業道德
第三條．提倡會員單位團結、互助、協調、自律，發揮行業整體優勢，對行業中發生的熱點、難點和重大問題，采取互通信息，共同研討、友好協商等方式解決。
第四條．提倡遵紀守法、誠信自律，重合同、嚴履約，反對商業賄賂，反對欺詐，反對不正當競爭，不做有損行業整體形象和利益的事，不貶人褒己。
第五條．提倡文明生產、文明經商、優質服務，加強企業基礎管理，自覺規范企業生產、經營及管理行為，建設企業文化，鑄造企業精神，開展會員單位和行業的形象建設與精神文明建設。
第六條．提倡學科學、學知識、學技術，培養員工愛崗位、愛企業、愛行業的品德，做有理想、有道德、有文化，守紀律的文明職工，提高企業的整體素質。
第三章 行業規約
第七條．本規約所稱生產、經營單位，是指主要從事醫藥化學原料藥、化學制劑、中藥制劑、生物制藥、醫療器械、檢測試劑等以及其他相關產品生產、經營的單位。各會員單位必須嚴格遵守國家有關醫藥行業管理的各項法律、法規和法令，依法生產，合法經營。遵循公平、公開、正當競爭的原則，自覺維護行業生產經營的正常秩序。
第八條．生產企業所生產的產品必須有相應的產品標準。必須嚴格執行“沒有產品標準不能組織生產，沒有產品標準不準進入市場”的原則，沒有產品標準進入市場的產品視同偽劣產品（按合同生產的產品除外）。
第九條．會員單位應認真按照新版GMP、GSP、GLP、ISO9000族標準、GB/TI9000－ISO9000族核心標準，建立和健全質量保證體系，并通過各項專業質量認證，提高行業整體管理水平。為提升環保工作目標和水平，各會員單位都應貫徹《清潔生產促進法》，爭取通過ISO14000環保體系認證。
第十條．會員單位應按照市場需求和國家的產業政策，高度重視自主創新，實施品牌戰略，不斷開發新產品，積極發展鋁合金的高新技術產品，努力提高產品的技術檔次和附加值，并積極參加行業名優產品評選活動，爭創名牌產品和馳名商標，做好專利申報工作。
第十一條．會員單位都應按照藥品生產的有關設備、工藝、技術、安全、質量等標準， 規范生產和經營行為，堅持質量第一，不搞低水平的重復建設；不制假仿冒，不侵害他人的知識產權；不準違反操作規程，偷工減料，粗制爛造；嚴禁生產、采購、銷售偽劣產品；嚴禁未取得注冊證件和違反國家有關規定的產品進入市場；嚴禁做虛假廣告。
第十二條．在生產經營活動中，要認真履行本規約，反對有違物價政策的不正當競爭行為。同一產品定價或調價，要互相兼顧，加強協商協調，不要以企業的眼前利益互相壓價而損害本行業的長遠利益。
第十三條．會員單位都應開展循環經濟工作，堅持節能降耗，保護環境，爭做“資源節約型、環境友好型”企業，共同促進鋁行業的可持續發展。
第十四條．會員單位都應掌握WTO的規則和貿易爭端解決方法，建立預警機制，以掌握對可能發生的貿易摩擦的主動權。對付貿易摩擦，會員企業要以行業利益為重，迅速行動，及時聯系協會，共同應對。
第十五條．會員單位都應支持協會工作，發揮行業自律管理，協調監督與服務作用。
第十六條．會員單位都要認真做好本單位的定期報表和統計年表，并按時、準確向協會匯報。協會將按時向會員單位提供本行業年度統計有關報告，以便會員單位了解本行業的整體情況。
第四章 規約管理
第十七條．會員單位都應自覺遵守本規約，為保證規約的執行，協會常設機構將不定期組織檢查，對執行本規約成績突出的會員單位，給予表彰。
第十八條．會員單位之間產生本規約第十一條、第十二條所涉的糾紛，可向協會提出協調申請，由協會會同有關會員單位進行調查和協調處理，對拒不遵守規約的會員單位，協會理事會將視情節輕重分別給予勸告、警告、行業內部通報及其他制裁，以維護規約的嚴肅性。
第五章 附則
第十九條．本規約所列事項，凡與國家政策法規不符或國家已有相關政策規定的，均以國家法規、政策為準。
第二十條．本規約的制定、修改、實施、監督、檢查和管理工作由協會理事會負責并解釋。
第二十一條．本規約于2008年第二屆會員大會通過并執行。